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北京每天，北京，9月29日（记者邓·hui）在小细胞中“起作用”多少？一个人如何确定一个人的命运？ Tsinghua大学基础医学学院的Shen Xiaohua的研究人员首次实现了单个细胞中基因转录活性的精确捕获和真实的时间观察。相关的研究结果最近在国际细胞杂志上在线发布。在上层真核生物中，可以在同一基因组中“读取”数百甚至数千个不同细胞的细胞。基因通过转录产生RNA（核糖核酸）。这不仅导致蛋白质合成，而且在调节染色质和核结构中起作用，尽管编码RNM的蛋白质仅代表基因组的2％，超过98％E基因组区域不编码蛋白质，可以转录以产生非编码RNA。这种类型的非编码RNA通常具有低，高度随机的水平，并且半衰期很短。他们中的大多数留在细胞核中。了解新RNA的产生和调节对于阐明基因组如何驱动各种细胞的命运非常重要。 “我们提出了一组技术方法：’采用实时遗传产物。’”它的共同努力在于，可以通过在细胞中放置高分辨率“显微镜”来直接捕获新的RNA并直接捕获新RNA，从而为核提供了特殊的标记。他还解释说，与传统方法相比，这项技术具有三个主要优势。它是要准确捕获不含关键片段的RNA的启动信息。有效地保留了无关的RNA。这确实反映了基因的工作状态。几乎没有DNA污染的工作状态。使用此技术更可靠。使用此技术。在四个细胞中进行实验，包括统计量，统计细胞，修饰的细胞。胚细胞和成纤维细胞，以创建最活跃的胚胎干细胞。已经发现，细胞甚至同时少于基因组的3.1％。团队成员解释说：“这相当于一本1000页的书，因此同时只翻了31页。” “这表明单个细胞的转录非常稀缺，随机和异质，并且对种群的分析通常隐藏了这种细胞差异。”此外，这项研究还揭示了非编码RNA在确定细胞目的地中的重要作用。这项研究发现，非编码区域（代表基因组的98％）以前不被视为“暗物质”，而是表现出高度活跃和随机的转录特性。基于此，团队提出了“非生产者转录多样性”的概念，以识别瞬态不稳定的细胞状态。尽管这种细胞在稳态转录瘤中没有显着差异，但在幼稚的转录水平下，它们同时转录了更多编码蛋白质和破坏单元的基因，这反映了动态过渡阶段中细胞目的地的最强可塑性。这项研究在技术上不仅实现了单个细胞的新遗传转录的精确测量，而且还对理论水平的中心问题做出了反应：转录活性的随机性质以及非编码“暗物质”生命的调节揭示了量化的遗传转录瘤的稀缺，稀缺，稀缺和异质性。了解基因调节和细胞目的地的确定为再生医学和癌症研究提供了新的框架和新想法。